Mon compte
Ma liste - 0
Catalogue
Ressources numériques
Nouveautés
Liens utiles
Mon compte
Recherche rapide
Recherche avancée
Recherche alphabétique
Historique
Information
Recherche
Auteur
Titre
Sujet
Titre de revue
Collection
Editeur
Note
Tous mots
ISBN
PPN
Modifier la recherche
>
CERGY
Elargir la recherche
Sur le même sujet :
Réactions chimiques -- Mécanismes -- Thèses et écrits académiques
Catalyse
Parcourir le catalogue
par auteur:
Ahr , Mathieu , 1978
Cahiez , Gérard , 19..-.... , chercheur
Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019
Affichage MARC
Auteur :
Ahr , Mathieu , 1978
Titre :
Réactions
d'homocouplage de composés organomagnésiens aromatiques en présence de sels de fer , Mathieu Ahr ; sous la dir. de Gérard Cahiez
Editeur :
[S.l.] , [s.n.]
--
2004
Description :
120 f.
Notes :
Bibliogr. 144 réf.
Publication autorisée par le jury
Thèse de doctorat Chimie organique Cergy-Pontoise 2004
Une nouvelle réaction d'homocouplage d'organomagnésiens aromatiques a été développée. Elle est effectuée en présence de sels de fer
et
d'un halogénure organique qui joue le rôle d'oxydant. Un mécanisme a été proposé
et
discuté. L'utilisation de 1,2-dihalogénoéthanes comme oxydants a permis d'effectuer la réaction d'homocouplage de phénylmagnésiens substitués en para, méta ou ortho par divers groupes fonctionnels (méthyle, méthoxy, fluoro, diméthylamino, carbéthoxy, cyano) pour conduire aux biphényles correspondants avec de bons rendements. La 3,3'-bipyridine
et
la 2,2'-difluoro-3,3'-dicarbéthoxy-4,4'-bipyridine ont également été préparées selon cette méthode. La réaction a été appliquée au couplage intramoléculaire de dimagnésiens aromatiques qui conduit à la formation de cycles à 5, 6
et
8 chaînons. Enfin, la synthèse totale de la N-méthylcrinasiadine a été effectuée en utilisant la réaction de couplage intramoléculaire comme étape clé.
A new homocoupling reaction of aryl Grignard reagents was developed. It takes place in the presence of iron salts and a organic halide which is used as an oxidant. A mechanism was proposed and discussed. Using 1,2-dihalogenoethanes as oxidant reagents, the homocoupling reaction of para-, meta- and ortho- subtitued by various functionalysed aryl Grignard reagents leads the corresponding biphenyls in good yields. 3,3'-bipyridine and 2,2'-difluoro-3,3'-dicarbethoxy-4,4'-bipyridine were also prepared. This reaction was used to perform intramolecular coupling reactions to create rings of 5, 6 and 8 atoms. At last, the total synthesis of N-methylcrinasiadine was completed using the intramolecular coupling reaction as the key step.
Sujet :
Réactions
chimiques
--
Mécanismes
--
Thèses
et
écrits
académiques
Catalyse
Exemplaires
Site
Emplacement
Cote
Type de prêt
Statut
Site de Neuville
Réserve n°1
TS CERG 2004 AHR
Prêt
Disponible
Réserver
Pour toute question,
contactez la bibliothèque
Horizon Information Portal 3.25_france_v1m© 2001-2019
SirsiDynix
Tous droits réservés.