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Sur le même sujet :
Cicatrisation de plaie
Thèses et écrits académiques
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par auteur:
Gobin , Maxime , 1996-....
Pauthe , Emmanuel , 19..-....
Brigaud , Thierry , 1962-.... , chercheur en chimie biologique
Blanchemain , Nicolas , 1978-....
Jouenne , Thierry , 19..-.... , directeur de recherche CNRS
Gonfroy-Leymarie , Céline , 1977-....
Gand , Adeline , 1980-....
Seyer , Damien
CY Cergy Paris Université , 2020-....
École doctorale Sciences et ingénierie , Cergy-Pontoise, Val d'Oise
Equipe de recherche sur les relations matrice extracellulaire-cellules , Cergy-Pontoise, Val d'Oise , 1992-....
Affichage MARC
Auteur :
Gobin , Maxime , 1996-....
Pauthe , Emmanuel , 19..-....
Brigaud , Thierry , 1962-.... , chercheur en chimie biologique
Blanchemain , Nicolas , 1978-....
Jouenne , Thierry , 19..-.... , directeur
de
recherche CNRS
Gonfroy-Leymarie , Céline , 1977-....
Gand , Adeline , 1980-....
Seyer , Damien
CY Cergy Paris Université , 2020-....
École doctorale Sciences et ingénierie , Cergy-Pontoise, Val d'Oise
Equipe
de
recherche sur les relations matrice extracellulaire-cellules , Cergy-Pontoise, Val d'Oise , 1992-....
Titre :
Développement
de
compresses d'alginate
de
calcium à activité antibiofilm , Maxime Gobin ; sous la direction
de
Emmanuel Pauthe
Editeur :
2021
Notes :
Titre provenant
de
l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et ingénierie
Partenaire(s)
de
recherche : Equipe
de
recherche sur les relations matrice extracellulaire-cellules (Cergy-Pontoise, Val d'Oise) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Thierry Brigaud (Président du jury) ; Emmanuel Pauthe, Nicolas Blanchemain, Thierry Jouenne, Céline Gonfroy-Leymarie, Adeline Gand, Damien Seyer, Diego Velasquez (Membre(s) du jury) ; Nicolas Blanchemain, Thierry Jouenne (Rapporteur(s))
Thèse
de
doctorat Sciences
de
la vie et
de
la santé - Cergy CY Cergy Paris Université 2021
La prévention et le soin des plaies représente un enjeu majeur
de
santé publique. Cela est vrai notamment dans les contextes où s installent un biofilm bactérien spécifique qui souvent compromet le processus
de
cicatrisation
via l acquisition par les bactéries
de
formes
de
vie qui leur confèrent entre autres une tolérance accrue aux antibiotiques et une virulence plus forte. La présence
de
biofilm dans les plaies conduit dans ces dernières à un maintien d un état inflammatoire chronique qui compromet la
cicatrisation
de
la peau lésée.Définir et trouver des stratégies pour prévenir et lutter contre le biofilm dans les plaies est un véritable challenge
de
santé publique. C est l enjeu principal du projet ABC décliné à travers le développement d une compresse d alginate
de
calcium à activité antibiofilm.Dans ce cadre, trois actifs naturels pertinents ont d abord été sélectionnés (l acide gallique, le carvacrol et la curcumine) et ont permis le développement
de
solutions qui ont su démontrer des propriétés inhibitrice et/ou bactéricide sur S. aureus et P. aeruginosa, les deux espèces bactériennes les plus communément retrouvées dans les plaies. Les solutions d acide gallique et
de
carvacrol ont également montré des propriétés antibiofilm puisqu elles amènent au minimum à une diminution
de
la biomasse bactérienne
de
plus
de
5log sur P. aeruginosa et S. aureus. La combinaison
de
ces deux actifs en solution a permis l obtention d un effet antibiofilm sur les deux types
de
biofilm ainsi que sur un biofilm double-espèces
de
S. aureus et P. aeruginosa.Fort
de
ces résultats, des prototypes
de
compresses ont été développés avec la mise en place d une méthode
de
production. Elle comprend une étape d imprégnation,
de
séchage et
de
stérilisation ainsi que des points
de
contrôles pour évaluer l efficacité du séchage ou encore la quantité d actifs présents dans les compresses. Cette méthode
de
production permet d aboutir à des compresses enrichies en actifs. Celles contenant un seul actif permettent un effet antibiofilm sur S. aureus tandis que des compresses avec une combinaison du carvacrol et
de
l acide gallique ou
de
la curcumine permettent d obtenir un effet antibiofilm aussi sur P. aeruginosa. Toutefois la stabilité des actifs au cours du temps a dû être optimisée.Afin
de
stabiliser les actifs, une optimisation
de
la formulation a été réalisée au travers
de
l encapsulation des molécules dans des cyclodextrines. Il a ainsi été possible
de
complexer le carvacrol et l acide gallique avec la beta-cyclodextrine et l hydroxypropyl-beta-cyclodextrine. Les différents complexes ont été caractérisés ce qui a permis
de
comprendre une partie des interactions mises en place entre actifs et cyclodextrines et
de
démontrer une bonne stabilité des actifs complexés au cours du temps. Sous cette formulation l acide gallique ne présente plus d activité antibiofilm mais à l inverse l efficacité antibiofilm du carvacrol est conservée sur S. aureus. La formulation reste encore à optimiser et des expériences complémentaires doivent être réalisées pour trouver les paramètres adéquats permettant une activité antibiofilm des deux actifs encapsulés.
Wounds prevention and care is a major public health issue. This is particularly true in contexts where a specific bacterial biofilm is established, which often compromises the healing process through the acquisition by bacteria of life forms that give them, among other things, increased tolerance to antibiotics and greater virulence. Biofilm presence in wounds leads to the maintenance of a chronic inflammatory state in wounds compromising the healing of injured skin.Defining and finding strategies to prevent and fight against biofilm in wounds is a real public health issue. This is the main challenge of the ABC project, which involves the development of a calcium alginate dressing with antibiofilm activity.In this context, three relevant natural active ingredients were first selected (gallic acid, carvacrol and curcumin) and allowed the development of solutions that demonstrated inhibitory and/or bactericidal properties on S. aureus and P. aeruginosa, the two bacterial species most commonly found in wounds. Solutions of gallic acid and carvacrol have also shown antibiofilm properties as they lead to a minimum decrease in bacterial biomass of more than 5log on P. aeruginosa and S. aureus. The combination of these two active ingredients in solution allowed an antibiofilm effect to be obtained on both types of biofilm as well as on a double species biofilm of S. aureus and P. aeruginosa.Based on these results, dressings prototype were developed with the implementation of a production method. It includes impregnation, drying and sterilisation stages as well as control points to evaluate the effectiveness of the drying or the quantity of active ingredients present in dressings. This production method results in active-enriched compresses. Those containing a single active ingredient allow an antibiofilm effect on S. aureus, while dressings with a combination of carvacrol and gallic acid or curcumin allow an antibiofilm effect also on P. aeruginosa. However, the stability of the actives over time had to be optimised.In order to stabilise the active ingredients, the formulation was optimised by encapsulating molecules in cyclodextrins. It was thus possible to complex carvacrol and gallic acid with beta-cyclodextrin and hydroxypropyl-beta-cyclodextrin. The different complexes were characterised, which made it possible to understand some of the interactions between the active ingredients and cyclodextrins and to demonstrate good stability of the complexed active ingredients over time. Under this formulation, gallic acid no longer exhibits antibiofilm activity, but conversely, the antibiofilm efficiency of carvacrol is retained on S. aureus. The formulation still needs to be optimised and further experiments need to be carried out to find the right parameters for the antibiofilm activity of both encapsulated actives.
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Sujet :
Cicatrisation
de
plaie
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