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Synthèse en phase solide
Peptides
Bradykinine
Thèses et écrits académiques
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par auteur:
Alcaro , Maria Claudia , 1974-...
Jugé , Sylvain , 1949-....
Papini , Anna Maria
Ginanneschi , Mauro
Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019
Università degli Studi di Firenze
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Auteur :
Alcaro , Maria Claudia , 1974-...
Jugé , Sylvain , 1949-....
Papini , Anna Maria
Ginanneschi , Mauro
Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019
Università degli Studi di Firenze
Titre :
Synthèse de peptides contraints cycliques et linéaires , Maria Claudia Alcaro ; sous la dir. de Sylvain Jugé
Editeur :
[S.l] , [s.n.] -- 2003
Description :
142 f. : ill. ; 30 cm
Notes :
Thèse soutenue en co-tutelle
Publication autorisée par le jury
Thèse de doctorat Chimie organique Cergy-Pontoise 2003
Thèse de doctorat Chimie organique Firenze 2003
Récemment, beaucoup de recherches ont démontré l'importance des peptides dans le domaine de la chimie médicale. Le développement de médicaments basés sur la modification des peptides, mimétiques des protéines natives, est une cible très importante. La synthèse de peptides contraints est une stratégie très efficace pour des études structure-activité ayant la finalité de caractériser les sites actifs des protéines. Au cours de cette thèse, les peptides ont été modifiés par introduction de différentes contraintes. Dans une première partie de ces études, une série d'acides aminés non naturels contraintes ont été synthétisées. Les acides aminés ont été introduits dans la séquence peptidique de l'antagoniste puissant de la
bradykinine
HOE 140. Des analogues de ce peptide ont été synthétisés en phase solide et des tests biologiques ont été effectués. Au cours de la deuxième partie de la thèse une stratégie efficace de synthèse de cyclopeptides contraints en phase solide a été développée.
Many researches have recently demonstrated the importance of peptides for medicinal chemistry. The development of new drugs based on peptide modification is an important goal, as peptides can mimic proteins. The synthesis of constrained peptides represents a very efficient strategy for structure-activity relationship studies, in order to characterize the protein active site. During this thesis, peptides were modified introducing different constraints. In the first part of these studies, a series of unnatural amino acids were synthesized. These amino acids were introduced in the peptide sequence of the potent BK antagonist HOE 140. These peptide analogues were synthesized by a solid-phase approach and were then tested for their biological activity. In the second part of this thesis an efficient solid-phase strategy for the synthesis of constrained cyclopeptides was set up.
Sujet :
Synthèse en phase solide
Peptides
Bradykinine
Thèses et écrits académiques
Exemplaires
Site
Emplacement
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Type de prêt
Statut
Site de Neuville
Réserve n°1
TS CERG2003 ALC
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