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par auteur:
Ouerfelli , Oussema , 1990-....
Brigaud , Thierry , 1962-.... , chercheur en chimie biologique
Pytkowicz , Julien , 1976-.... , chercheur en chimie biologique , maître de conférences HDR
Besbes , Rafâa
Rezgui , Farhat
Magnier , Emmanuel
Beji , Mohamed , 1958-....
Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019
Université de Tunis El Manar
École doctorale Sciences et ingénierie , Cergy-Pontoise, Val d'Oise
Laboratoire de Chimie Biologique-LCB , Cergy-Pontoise, Val d'Oise
Affichage MARC
Auteur :
Ouerfelli , Oussema , 1990-....
Titre :
Aziridine-2-carboxylates et leurs dérivées : Nouvelles perspectives en synthèse hétérocycliques et chimie des peptides. , Oussema Ouerfelli ; sous la direction de Thierry Brigaud et de Julien Pytkowicz et de Rafâa Besbes
Editeur :
2018
Notes :
Thèse soutenue en co-tutelle
Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : ED SI - Sciences et Ingénierie
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire de Chimie Biologique-LCB (Cergy-Pontoise, Val d'Oise) (Laboratoire), Laboratoire de Chimie Biologique / LCB (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Farhat Rezgui (Président du jury) ; Thierry Brigaud (Membre(s) du jury) ; Emmanuel Magnier, Mohamed Beji (Rapporteur(s))
Thèse de doctorat Chimie - Cergy Cergy-Pontoise 2018
Thèse de doctorat Chimie - Cergy Université de Tunis El Manar 2018
L objectif de cette thèse est d élargir la gamme des composés issus des aziridine-2-carboxylates, obtenues par leur utilisation comme matière première pour la synthèse d azahétérocycles ciblés diversement substitués, via des réactions d ouvertures nucléophiles et d expansions de cycle. La synthèse d hétérocycles azotés fluorés originaux sera abordée à partir d aziridines-2-carboxylates trifluorométhylées ainsi que d aminoalcools et aminoacides trifluorométhylés enantiopures. Les aziridines-2-carboxylates trifluorométhylées dont la synthèse à déjà été décrite dans la littérature conduiront à des hétérocycles fluorés variés selon des réactions d ouverture et d agrandissement de cycles faisant intervenir les méthodologies mise au point en série non fluorée par le partenaire Tunisien. Les aminoalcools et aminoacides trifluorométhylés conduiront également à des hétérocycles de type oxazolidinones. Les nouveaux hétérocycles synthétisés trouveront des applications en tant qu unités pseudo-peptidiques utiles en chimie des peptides.
Our purpose in this thesis is to widen the range of compounds from aziridine-2-carboxylate, which obtained by its use as a feedstock for the synthesis of new hétérocycles through nucleophilic reactions openings and expansions cycle.The synthesis of fluorinated heterocycles will be approached from aziridine-2-carboxylate trifluorométhylées and amino alcohols and amino acids trifluoromethylated enantiopure.Fluorinated aziridines whose synthesis has already been described in the literature will lead to various fluorinated heterocycles according reactions and opening cycles of expansion methodologies involving setting the nonfluorinated series developed by the Tunisian partner.The new synthesized heterocycles find applications as chiral pseudo-peptide units useful in peptide chemistry.
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URL:
(Accès au texte intégral)
http://www.theses.fr/2018CERG0973/document
http://www.theses.fr/2018CERG0973/abes
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02285887
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