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Elargir la recherche         Sur le même sujet :     Manganèse -- Composés organiques     Acylation     Catalyseurs au fer     Catalyseurs au manganèse     Magnésium -- Composés organiques     Thèses et écrits académiques     Parcourir le catalogue     par auteur:      Duplais , Christophe , 1980-....      Cahiez , Gérard , 19..-.... , chercheur      Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019      École doctorale Sciences et ingénierie , Cergy-Pontoise, Val d'Oise      Laboratoire de Chimie Biologique-LCB , Cergy-Pontoise, Val d'Oise         Affichage MARC

Auteur :  Duplais , Christophe , 1980-.... Cahiez , Gérard , 19..-.... , chercheur Université de Cergy-Pontoise , 1991-2019 École doctorale Sciences et ingénierie , Cergy-Pontoise, Val d'Oise Laboratoire de Chimie Biologique-LCB , Cergy-Pontoise, Val d'Oise Titre :  Préparation et utilisation de composés organomanganeux aromatiques fonctionnalisés : Réactions d'homocouplage catalysées par le fer ou le manganèse : Préparation stéréosélective de composés organomagnésiens vinyliques , Christophe Duplais ; sous la direction de Gérard Cahiez Editeur :  [s.l.] , [s.n.] -- 2008 Description :  1 vol. (140 f.) ; 30 cm. Notes :  Bibliogr. f.97-101 Thèse doctorat Chimie organique Cergy-Pontoise 2008 Cette thèse comporte trois chapitres traitant de trois thèmes de recherche distincts. Le premier chapitre concerne la préparation de composés organomanganeux aromatiques fonctionnalisés. Ces composés sont facilement obtenus par transmétallation, avec du chlorure de manganèse, des composés organomagnésiens correspondants préparés par échange halogènemagnésium. Les composés organomanganeux aromatiques fonctionnalisés ont ensuite été utilisés pour effectuer des réactions d'acylation avec des chlorures d'acide simples ou fonctionnalisés ainsi que pour effectuer des réactions d'addition 1,4 avec des cétones ou des aldéhydes a,b-éthyléniques. Le deuxième chapitre décrit la première utilisation de l'oxygène de l'air comme oxydant dans les réactions d'homocouplage de composés organomagnésiens aromatiques, éthyléniques et acétyléniques. Ces réactions sont catalysées par des sels de fer ou de manganèse et permettent d'obtenir, avec de bons rendements, divers diaryles, diènes et diynes de façon chimio et stéréosélective. Enfin, la préparation stéréosélective de composés organomagnésiens vinyliques à partir d'halogénures vinyliques de configuration Z a été réalisée par insertion de magnésium. Cette nouvelle méthode est le premier accès simple à ces composés de stéréochimie Z. Cette nouvelle méthode de synthèse constitue une alternative simple et particulièrement efficace aux réactions de carbocupration utilisées jusqu'à présent. This thesis contains three chapters which are about three differents topics in research. The first chapter concems a new access of functionalized arylmanganese compounds. These compounds are easily obtained from the transmetallation with manganese salts of the corresponding Grignard reagents prepared by iodine-magnesium exchange. These functionalized arylmanganese compounds were used in acylation reactions with acid chlorides and 1,4 addition reactions with a,b-unsaturated ketones or aldehydes. The second chapter described the first used of atmospheric oxygen as an oxydant in homocoupling reactions of aryl, alkenyl and alkynyl organomagnesium reagents. These reactions were catalyzed with iron or manganese salts and allow to form chemo- and strereoselectively various unsaturated symetrical compounds in good yields. Finally, the stereoselective preparation of alkenyl magnesium compounds from (Z)-alkenyl bromides was achieved via magnesium insertion. This new method is the first easy access of (Z)-alkenylmagnesium compounds. This reaction is a efficient and easy alternative to carbocupration reactions used until now. Sujet :  Manganèse -- Composés organiques Acylation Catalyseurs au fer Catalyseurs au manganèse Magnésium -- Composés organiques Thèses et écrits académiques   Exemplaires Site Emplacement Cote Type de prêt Statut   Site des Cerclades Magasins B 004 522 Prêt Disponible Réserver Site de Neuville Réserve n°1 TS CERG2008 DUP Consultation sur place Disponible

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