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     Affichage MARC
    Auteur : 
    Bonne , Damien
    Constantieux , Thierry
    Coquerel , Yoann
    Rodriguez , Jean
    Titre : 
    Utilisation des dérivés 1,3-dicarbonylés dans les réactions domino et multicomposé , Damien Bonne, Thierry Constantieux, Yoann Coquerel,... [et al.]
    Notes : 
    Référence de l'article : chv2210
    Volume : base documentaire : TIB610DUO
    Publié dans : Techniques de l'ingénieur. Production des médicaments : procédés chimiques et biotechnologiques
    Date de publication : 2010/05/10
    Les liaisons covalentes, c'est à dire celles qui lient deux atomes grâce à la mise en commun d'électrons provenant de chacun d'eux, sont des éléments essentiels de la chimie et de la physique. En effet, ces liaisons sont à l'origine de la construction des molécules (une ou plusieurs liaisons covalentes créées dans la même opération par réaction entre plusieurs substrats). Certaines particularités de ces liaisons déterminent des spécificités : une réaction est dite domino lorsqu'au moins deux liaisons covalentes sont créées. Lorsqu'au moins trois substrats sont impliqués dans la réaction, on parle de réaction multicomposée. Ce type de réactions chimiques est particulièrement intéressant car il permet d'économiser des étapes, donc d'être plus respectueux de l'environnement. Les composés 1,3-dicarbonylés sont également intéressants car ces plateformes synthétiques permettent de créer plusieurs liaisons covalentes dans la même opération grâce à la présence de quatre sites réactionnels. Cet article présente les réactions domino et/ou multicomposées impliquant au moins un partenaire 1,3-dicarbonylé.
    URL: 
    https://www.techniques-ingenieur.fr/base-documentaire/biomedical-pharma-th15/production-des-medicaments-procedes-chimiques-et-biotechnologiques-42610210/utilisation-des-derives-1-3-dicarbonyles-dans-les-reactions-domino-et-multicompose-chv2210/
    https://doi.org/10.51257/a-v1-chv2210
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